01 Farmacología [WikiExam]

Para el primer examen de Farmacología

Generalidades Conceptos y definiciones Fármacos que Actúan en Sistema Nervioso Periférico

Pero en este repaso sólo vemos Generalidades, Conceptos y definiciones

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18 cosas que tienes que saber de memoria para el examen

Generalidades de Farmacología

1. Se inicia el efecto farmacológico cuando se alcanza: La CME (Concentración Mínima eficaz) Con ella inicia la duración del efecto

CMT es la concentración mínima Tóxica, la cantidad de fármaco que se necesita para empezar a causar Daño EC es la concentración efectiva, un número que se usa para calcular la potencia de un fármaco. La potencia se relaciona con la concentración de fármaco que se necesita para tener una respuesta (Sea la respuesta que sea, sea una respuesta mínima o máxima) y por ende depende de la afinidad, de la eficacia del fármaco y de otras variables farmacocinéticas (como el PH, el estado de la membrana, el tamaño y peso del fármaco y su volumen de distribución aparente)

2. Es el Tiempo que transcurre desde el momento de administración hasta que se inicia el efecto: PL (Periodo de Latencia)

3. Estudia de las acciones del cuerpo sobre la droga: Farmacocinética 4. Estudio de las acciones de la droga en el cuerpo: Farmacodinamia

5. Un Fármaco de PH ácido en un medio con PH ácido estará: No Ionizado. Pasa fácilmente por las membranas celulares Un fármaco de PH alcalino en un medio con PH alcalino estará también NO Ionizado y pasará fácilmente por las membranas celulares Un fármaco de no estar en un medio con su mismo tipo de PH, se ionizará de inmediato y no podrá pasar.

6. Vías de administración que evitan efecto del primer paso totalmente: Sublingual. Intravenosa. Inyección Subcutánea, Inyección Intramuscular. Parches transdérmicos. Inhalada. Tópica

7. Si Busco un efecto sistémico no invasivo ¿Qué vía de administración es mejor? Transdérmica a través de Parches.

La vía de administración Rectal salta buena parte del metabolismo de primer paso, pero Ojo, Sólo una buena parte, no todo.

8. Cuando La velocidad del proceso es proporcional al número de moléculas que deben absorberse, lo llamamos: Cinética de Primer Orden. Lo llamamos Cinética de Orden 0 cuando la velocidad es independiente del número de moléculas que deben absorberse

9. Es la proporción de Fármaco que llegará a la circulación y por lo tanto la que estará disponible para entrar en los tejidos: Biodisponibilidad Ella depende de la vía de administración, de la absorción del fármaco, transporte y de su metabolización.

10. Una droga que activa su receptor al unirse a él se llama: Droga Agonista (Y su respuesta depende de la Afinidad y de la Eficacia) Una droga que active parcialmente a su receptor no importando la cantidad, se llama Droga Agonista Parcial Una Droga que se une a su receptor sin activarlo y sin dejar que otras moléculas lo activen se llama Droga Antagonista. (Y las hay competitivas y no competitivas que son irreversibles)

11. ¿Qué es la semivida? El tiempo que necesita la concentración en plasma de un fármaco para reducirse a la mitad de su concentración original.

12. ¿Qué cambio ocurre en las personas ancianas y modifica la farmacocinética de los medicamentos? Pérdida de Albúmina sérica. Aumento de Globulina

13. ¿De qué Factores depende el volumen aparente de distribución de un fármaco? De la unión del Fármaco a las proteínas plasmáticas Cuando el fármaco llega a la sangre se distribuye por todo el cuerpo Los fármacos ácidos se unen a la Albúmina Los fármacos alcalinos se unen a una fracción de globulina (La cual aumenta con la edad). Si un fármaco se une a una proteína queda confinado a la circulación y no ejercerá su función en los tejidos.

14. La distribución de un fármaco se distribuye como sigue: Dosis administrada dividida entre la concentración plasmática aparente.

Si el número resultante no supera el volumen de un compartimiento, quiere decir que quedará confinado ahí. En una persona que pese 100 kilos, si el volumen de distribución es superior a 60% (recordemos el que Agua corporal total consiste un 60%) entonces el fármaco estará presente en cada compartimiento (LEC y LIC). Si el volumen de distribución supera, por poner un ejemplo: 200% quiere decir que el fármaco tendrá una alta concentración incluso en el citosol de cada célula de su cuerpo. Si el volumen de distribución es apenas del 20% eso quiere decir que el fármaco estará concentrado en el LEC únicamente.

15. Profármaco: es una sustancia que se administra en forma inactiva o poco activa. Posteriormente, el profármaco es metabolizado dentro del cuerpo hasta convertirse en un metabolito activo.

16. Recordad los sistemas de excreción y metabolismo: Orina, Heces, Bilis, aire exhalado. Recordad que en Orina al proceso se le llama aclaramiento. En la bilis actúa la hidrolización que reabsorbe al fármaco postergando su efecto. La excreción sigue el mismo patrón de metabolismo de primer orden y orden 0

17. Las interacciones pueden ser: Sinérgicas: Multiplican el efecto Aditivas: Suman el efecto. Potenciadoras: Tóxicas

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